La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) canceló las autorizaciones para elaborar y comercializar medicamentos de 15 firmas, tras detectar que 25 certificados de inscripción en el Registro de Especialidades Medicinales (REM) estaban vencidos y no se había iniciado el trámite para renovarlos.
La decisión fue formalizada mediante la disposición 5866/2026, publicada este miércoles 23 de septiembre en el Boletín Oficial. El documento fue firmado por el administrador nacional del organismo, Luis Eduardo Fontana.
Según se explicó en los considerandos de la disposición, las actuaciones se iniciaron a partir de un control de certificados no reinscriptos realizado por la Dirección de Gestión de Información Técnica.
Durante esa revisión se detectó que determinados registros estaban vencidos y que no se habían solicitado las renovaciones correspondientes.
Las firmas alcanzadas por la medida son CSL Behring, Lafedar, Microsules Argentina, Aspen Argentina y Lavimar. También figuran Laboratorio Internacional Argentino, Savant Pharm, Laboratorios Monserrat y Eclair, Takeda Argentina y Megalabs Argentina.
El listado se completa con Eurofar, Monte Verde, Tecnonuclear, Terumo BCT Latin America y Laboratorio Elea Phoenix.
La disposición ordenó notificar a las empresas involucradas y les informó que podrán presentar recursos de reconsideración o de alzada dentro de los 20 y 30 días, respectivamente, contados desde la notificación. También contempla un plazo de 180 días para iniciar una acción judicial.
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