Mientras la Justicia avanza con las pruebas genéticas, crece la presión política para esclarecer la cadena de responsabilidades detrás de uno de los mayores escándalos sanitarios del país.
Se investigan al menos 68 muertes y decenas de casos graves en hospitales públicos y privados del país, sigue creciendo con nuevas pruebas judiciales, pero ahora también suma repercusiones políticas.
En medio de una sesión cargada de proyectos que iban desde cuestiones sanitarias hasta temas económicos, la Cámara de Diputados finalmente no trató, por falta de quórum, la creación de una comisión investigadora para esclarecer cómo ingresó al sistema de salud un medicamento contaminado y quiénes deben hacerse cargo de lo ocurrido.
La iniciativa había sido presentada por la diputada del Pro, Silvana Giudici. “Que quede claro que la comisión y el tratamiento del tema del fentanilo no le importa al kirchnerismo. Como lo dije anteriormente, las conexiones entre dirigentes de ese bloque y sus funcionarios del gobierno anterior claramente posibilitaron el encubrimiento de esta situación que lleva más de 68 muertos”, cuestionó la diputada.
“El objetivo es que nadie quede impune y los responsables vayan presos”, declaró. Y agregó: “No solo la Justicia debe actuar. Todos debemos comprometernos. Este laboratorio jamás debió haber sido habilitado”.
El proyecto tiene el apoyo de otros legisladores del mismo partido y busca analizar toda la cadena de producción y comercialización del fentanilo, además de evaluar el rol de los organismos de control, desde la ANMAT hasta el Ministerio de Salud, y proponer medidas para que algo así no vuelva a pasar.
El foco hoy está puesto en el lote 31202, un block de 154.530 ampollas fabricado por HLB Pharma Group S.A. y Laboratorios Ramallo S.A., que fue prohibido por la ANMAT el 11 de marzo de este año, tras descubrirse que estaba infectado con bacterias letales como Klebsiella pneumoniae y Ralstonia pickettii.
Desde entonces, se calcula que más de 33 mil dosis fueron aplicadas a pacientes internados, muchos en terapia intensiva. Entre las víctimas hay adultos mayores, pacientes críticos, y el bebé recién nacido que aún pelea por su vida en Córdoba.
El avance de la causa en el fuero federal reveló que los responsables del laboratorio operaban en condiciones irregulares desde hacía años. El juez Ernesto Kreplak, a cargo de la investigación en La Plata, ya embargó a 24 personas.
Entre ellas está Ariel García Furfaro, señalado como principal responsable de las firmas, junto a familiares, directores técnicos y encargados de control de calidad. Todos tienen prohibido salir del país y están siendo investigados por presuntos delitos, pero hasta ahora no fueron indagados.
García invitaba a visitar el laboratorio a políticos. Por allí han pasado desde Emilio Pérsico, dirigente del Movimiento Evita, hasta el propio Nicolás Kreplak, ministro de Salud de la provincia de Buenos Aires y hermano del juez que entiende en la causa, Ernesto Kreplak. El ministro estuvo, por última vez, en diciembre.
La clave ahora está en los estudios científicos que buscan determinar si las bacterias encontradas en los cuerpos de los fallecidos coinciden genéticamente con las halladas en las ampollas del lote contaminado. Si esa prueba se confirma, sería un indicio directo de la responsabilidad penal de los fabricantes y distribuidores.
Ratifican que HLB Pharma no tiene permiso para operar
En las últimas horas, la ANMAT confirmó que HLB Pharma no tiene habilitación vigente para producir ni vender medicamentos. Si bien la firma figura en los registros, hace años que no cumple con los requisitos mínimos. No tiene director técnico habilitado, ni puede importar, elaborar ni fraccionar ningún tipo de producto médico. En términos prácticos, está fuera de circulación.
Del lote contaminado, 64.003 ampollas fueron recuperadas, 45.391 están en depósitos judiciales y 11.405 siguen localizables, aunque todavía no fueron recolectadas. El resto ya se usó.
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