Avanza la investigación por las muertes vinculadas al fentanilo contaminado
En el análisis de 20 historias clínicas —sobre un total de 100 bajo estudio— el Cuerpo Médico Forense concluyó que “no hubo nexo causal directo” entre el uso del fentanilo contaminado y las muertes.
Sin embargo, en 12 de esos casos se determinó que el fármaco “constituyó un factor agravante significativo de la condición clínica del paciente. Cada paciente era portador de un cuadro complejo con múltiples comorbilidades y el fármaco contribuyó al desenlace fatal”.
Los peritos explicaron que la clasificación responde a definiciones aceptadas en medicina legal:
Nexo causal directo: cuando la acción es causa inmediata de la muerte.
Nexo concausalidad: cuando varios factores concurren y el investigado contribuye de forma significativa.
Además, en cuatro casos identificaron un “nexo causal fortuito”, donde la infección coexistió con eventos clínicos suficientes por sí mismos para provocar la muerte. El resto no pudo ser clasificado por inconsistencias temporales o falta de datos clínicos.
Lo que viene en la causa
El juez federal Ernesto Kreplak aguarda ahora el informe complementario del Instituto Malbrán. Este informe revisará los registros de producción de los lotes contaminados (31202 y 31244). Ambas pericias serán determinantes para establecer incidencias en el proceso de fabricación y posibles responsabilidades penales.
Hasta el momento, se reportaron al menos 96 muertes vinculadas al fentanilo contaminado. Desde el Gobierno nacional apuntaron contra el dueño de HLB Pharma, Ariel García Furfaro, a quien acusan de ser “responsable de la muerte de más de 100 personas”.
Se conoció además, informe sobre demoras del Instituto Nacional de Medicamentos (INAME), a cargo de la abogada Gabriela Mantecón Fumadó. Las demoras fueron para tomar medidas sobre los laboratorios que producían medicamentos con “desvíos de calidad” y por fuera de las normas de buenas prácticas. Si la autoridad sanitaria hubiese actuado de forma más efectiva y menos displicente ante las “irregularidades críticas” detectadas, se podría haber evitado que el 18 de diciembre de 2024 Ramallo S.A. elaborara el Lote 31202. Este lote fue del fentanilo contaminado con dos tipos de bacterias y está asociado a la muerte de 96 pacientes, según el juez federal de La Plata, Ernesto Kreplak.
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